<iframe src="http://nachinanie.ru/Project/GetFrame/75541" frameborder="0" width="220px" height="420px"> </iframe>

О нас

В 2007 году мамы создали группу родителей детей-инвалидов. Мы пытались решать вопросы без создания общественной организации. Оказалось, таким образом заниматься нашими проблемами крайне тяжело, целесообразнее решать вопросы не в одиночку, а организационно. Если они возникли у нас, значит и другие родители детей-инвалидов могут столкнуться с этой проблемой. Поэтому наш небольшой коллектив решил создать организацию родителей детей-инвалидов. В 2008г., когда вторично баллотировался на пост мэра В.П. Печеный, мы постоянно подходили со своими детьми-колясочниками к нему с нашими наболевшими вопросами и Владимир Петрович предложил нам создать свою организацию детей – инвалидов. Но как? Специалистов среди нас в подобных вопросах не было и, здесь на помощь нам пришел заместитель председателя областной Думы, президент фонда «Мама» И.М. Субботин. Он знал о наших проблемах и нуждах, так как часто посещал наших детей на дому и лично был знаком со всем этим. Большую помощь в оформлении документов нам оказала его помощница Семиколенова А.Ю. Первой самостоятельной некоммерческой организацией в 2006г., появившейся с помощью Ивана Михайловича стала – организация многодетных семей, а наша – вторая. Так мы стали неофициально назваться «два крылышка фонда «Мама». Уже с 24 ноября 2008 года начала свою работу некоммерческая Магаданская областная общественная организация родителей детей-инвалидов «Особое детство».

Главной целью Организации является объединение родителей с детьми-инвалидами с церебральным параличом (колясочники: плохоходячие, лежачие) и спинномозговыми патологиями (аутизм, Дауна), инвалидов с детства до 25 лет, недееспособных инвалидов с детства 1 группы (уже являющихся членами Организации) пожизненно, родителей и других законных представителей инвалидов этой категории больных, другой интеллектуальной недостаточностью. , стоящих перед организацией, является

Член организации, тогда еще 15-летний юноша Данилов Анатолий, инвалид с детства, открыл сайт «Особое детство», который существует до сих пор, называется «Мир вокруг «Особого детства» ( https://danilenok.maglan.ru ). Толя практически не разговаривает, не ходит, но несмотря на это, всё своё свободное время посвящает нашей организации. Благодоря ему наша организация живёт и в «сети». Последние годы он выкладывает на сайте клипы, посвященные всем праздникам, которые проходят для наших детей. Он так же создал канал нашей организации в «YouTube», где каждый желающий может наглядно увидеть жизнь организации и наших особеньких деток.
( https://www.youtube.com/channel/UCE4BftMyYF_6eaKgsCi0J5A/videos ).

Так же у нас есть своя эмблема, которая отражена на нашей печати. Мы ее защитили официально в Москве. Эту эмблему для нас создал педагог МБУ ДО г. Магадана «Детская художественная школа» О.А. Баландович (директор Пилипенко Г.Н.). В этой школе наши дети занимались несколько лет.

Обозначение цветов:

1. Голубая окружность - радость, что в семье появился ребенок, но и не определенность в том, что нужно делать, чтобы поднять ребенка-инвалида на ноги;
2. Желтое поле круга - надежда на успех в лечении;
3. Руки матери - сила и надежда, которые мать вкладывает в свои руки, давая своему ребенку по крупицам шаг за шагом частицы здоровья, которые для них нужны в течение всей жизни;
4. Ребенок - как хрупкий росток из рук матери тянется к солнцу (свету, символу жизни на Земле), черпая силу из рук матери и побеждая свой недуг;
5. Солнце - разноцветные лучи – этапы победы над недугом больного ребенка: а) теплые (яркие и пастельные тона) – значительное улучшение; б) холодные тона – когда на каком-то этапе эти улучшения затормаживаются, и все усилия, кажется, сводятся порой к нулю;
6. Пятицветная радуга - переход холодных тонов в теплые – улучшение здоровья ребенка. При условии постоянного лечения – улучшение здоровья очевидно. Как бы не был тяжел физический недуг, ребенок впитывает в себя все хорошее и прекрасное.
7. Название Особое детство - дети-инвалиды особенные дети, чаще они не имеют возможности по роду своего заболевания посещать детсады, школы (домашнее обучение), но им необходима адаптация в обществе, хотя общество здоровых людей не воспринимает их, как себе равных, и в лучшем случае к ним равнодушны.
   

О проекте

Цель проекта - подарить радость детям-инвалидам и их родителям, расширить не только границы их жизненного пространства, часто ограниченного стенами дома или больницы, но и границы общения, границы возможностей с получением новых знаний, умений. Задачей является проведение мероприятий в оздоровительном комплексе Снежный.

Мы уверены в необходимости одновременной помощи «особеньким» детям и помощи их родителям и членам их семей. У подобных семей в современном мире присутствует огромная психологическая нагрузка. Снятие либо облегчение данной нагрузки будет иметь такой же положительный эффект на детях-инвалидах, как и мероприятия, которые направленны только на данных детей.

Проектом предусмотрены два семейных выезда для детей-инвалидов и членов их семей в спортивно-оздоровительный комплекс Снежный. В каждый из заездов будет собрана группа из 42 человек: 2 волонтёра, 20 детей-инвалидов и 20 человек членов их семей. В общей сложности проект охватит 80 человек, не считая волонтёров. Каждый заезд будет включать в себя обширную разностороннюю программу с рядом досуговых, рекреационных и обучающих мероприятий как на природе, так и с использованием всех возможностей комплекса. В данных мероприятиях будут участвовать не только дети инвалиды и здоровые члены их семей, но и волонтёры, уже успевшие стать им хорошими друзьями, что даёт детям возможность общаться не только друг с другом, но и почувствовать себя неотъемлемой частью общества и быть наравне со здоровыми детьми. При помощи этих мероприятий разрушается языковой барьер между здоровыми детьми и детьми-инвалидами, причем не зависимо от того находится ли ребёнок на коляске либо плохо говорит. Поднимется уровень их самооценки, они получат новые навыки, которые будут необходимы в дальнейшей их нелёгкой жизни, улучшится эмоциональное настроение. Родители и члены семей детей инвалидов почувствуют поддержку и неравнодушие общества, что позитивно повлияет на внутрисемейное психологическое состояние, а это является, без преувеличения, самым важным результатом проекта (родители и члены семей для детей инвалидов являются самым важным звеном для их адаптации в общество и реализации их как личностей)

Послесловие

В 2009г. В нашей организации было всего 15 детей, на сегодня их около 60. Грустно становится от того, что очень много малышей с рождения становятся инвалидами, как-то эти слова не сочетаются друг с другом, но это в жизни есть, а значит, существует такая проблема и ее нужно решать нам всем вместе.